Genetikada Dihibrid Xaçlar üçün Ehtimallar

Genlərimizin və ehtimallarımızın ortaq cəhətlərinin olması təəccüblü ola bilər. Hüceyrə mayozunun təsadüfi təbiətinə görə, genetikanın öyrənilməsinin bəzi aspektləri həqiqətən tətbiq olunan bir ehtimaldır. Dihibrid xaçlarla əlaqəli ehtimalların necə hesablanacağını görəcəyik.

Təriflər və fərziyyələr

Hər hansı bir ehtimal hesablamadan əvvəl istifadə etdiyimiz terminləri müəyyənləşdirəcəyik və işləyəcəyimiz fərziyyələri bəyan edəcəyik.

    hər valideyndən bir cüt olaraq gələn genlərdir. Bu cüt allellərin birləşməsi bir nəslin nümayiş etdirdiyi xüsusiyyəti müəyyənləşdirir.
  • Allel cütlüyü bir nəslin genotipidir. Sərgilənən xüsusiyyət, nəslin fenotipidir.
  • Allellər ya dominant, ya da resessiv sayılacaq. Bir nəslin resesif bir xüsusiyyət göstərə bilməsi üçün resesif alelin iki nüsxəsi olmalıdır. Bir və ya iki dominant allel üçün dominant bir xüsusiyyət meydana gələ bilər. Resessiv allellər kiçik hərflə, dominant isə böyük hərflə işarələnəcək.
  • Eyni növ iki allelli (dominant və ya resessiv) bir fərdin homozigot olduğu deyilir. Beləliklə, həm DD, həm də dd homozigotdur.
  • Bir dominant və bir resessiv allel olan bir fərdin heterozigot olduğu deyilir. Beləliklə, Dd heterozigotdur.
  • Dihibrid xaçlarımızda, nəzərdən keçirdiyimiz allellərin bir -birindən asılı olmayaraq miras alındığını qəbul edəcəyik.
  • Bütün nümunələrdə, hər iki valideyn düşünülən bütün genlər üçün heterozigotdur.

Monohibrid Xaç

Bir dihibrid çarpaz üçün ehtimalları təyin etməzdən əvvəl, monohibrid bir xaç üçün ehtimalları bilmək lazımdır. Fərz edək ki, bir xüsusiyyətə görə heterozigot olan iki valideyn bir övlad dünyaya gətirir. Atanın iki allelindən birini keçmə ehtimalı 50% -dir. Eyni şəkildə, ananın iki allelinin hər birinə keçmə ehtimalı 50% -dir.

Ehtimalları hesablamaq üçün Punnett meydanı adlanan bir cədvəldən istifadə edə bilərik və ya sadəcə imkanları düşünə bilərik. Hər bir valideynin Dd genotipi var, burada hər bir alelin eyni dərəcədə bir nəslə keçmə ehtimalı var. Beləliklə, bir valideynin dominant D allelinə qatqı təmin etmə ehtimalı 50%, resessiv d alleli isə 50% ehtimal olunur. İmkanları ümumiləşdiririk:

  • 50% x 50% = 25% hər iki nəslin allelinin dominant olma ehtimalı var.
  • Övladların hər iki allelinin də resessiv olma ehtimalı 50% x 50% = 25% -dir.
  • 50% x 50% + 50% x 50% = 25% + 25% = 50% nəsillərin heterozigot olma ehtimalı var.

Beləliklə, hər ikisində Dd genotipi olan valideynlər üçün, övladlarının DD olma ehtimalı 25%, övladın dd olma ehtimalı 25% və övladın Dd olma ehtimalı 50% -dir. Bu ehtimallar bundan sonra vacib olacaq.

Dihibrid Xaçlar və Genotiplər

İndi dihibrid bir xaç hesab edirik. Bu dəfə valideynlərin övladlarına keçməsi üçün iki allel dəsti var. Bunları birinci dəstə üçün dominant və resesif allel üçün A və a, ikinci dəstin dominant və resesif aleli üçün B və b ilə işarə edəcəyik.

Hər iki valideyn heterozigotdur və buna görə də AaBb genotipinə sahibdirlər. Hər ikisinin də dominant genləri olduğu üçün dominant xüsusiyyətlərdən ibarət fenotiplərə sahib olacaqlar. Daha əvvəl dediyimiz kimi, yalnız bir -biri ilə əlaqəsi olmayan və müstəqil olaraq miras alınan cüt allelləri nəzərdən keçiririk.

Bu müstəqillik, çarpma qaydasını ehtimalda istifadə etməyə imkan verir. Hər bir allel cütlüyünü ayrı -ayrılıqda nəzərdən keçirə bilərik. Monohibrid xaç ehtimallarından istifadə edərək görürük:

  • Nəslin genotipində Aa olması ehtimalı 50% -dir.
  • Nəslin genotipində AA olması ehtimalı 25% -dir.
  • Nəslin genotipində aa olma ehtimalı 25% -dir.
  • Nəslin genotipində Bb olması ehtimalı 50% -dir.
  • Nəslin genotipində BB olması ehtimalı 25% -dir.
  • Nəslin genotipində bb olması ehtimalı 25% -dir.

İlk üç genotip, yuxarıdakı siyahıda son üçdən asılı deyil. Beləliklə, 3 x 3 = 9 çarpırıq və görürük ki, ilk üçlüyü son üçlə birləşdirmək üçün bir çox yol var. Bu maddələri birləşdirməyin mümkün yollarını hesablamaq üçün bir ağac diaqramından istifadə etməklə eyni fikirlərdir.

Məsələn, Aa ehtimalı 50% və Bb ehtimalı 50% olduğu üçün, nəslin AaBb genotipinə sahib olma ehtimalı 50% x 50% = 25% -dir. Aşağıdakı siyahı, ehtimalları ilə birlikdə mümkün olan genotiplərin tam təsviridir.

  • AaBb genotipinin meydana gəlmə ehtimalı 50% x 50% = 25% -dir.
  • AaBB genotipinin baş vermə ehtimalı 50% x 25% = 12.5% ​​-dir.
  • Aabb genotipinin meydana gəlmə ehtimalı 50% x 25% = 12.5% ​​-dir.
  • AABb genotipinin baş vermə ehtimalı 25% x 50% = 12.5% ​​-dir.
  • AABB genotipinin baş vermə ehtimalı 25% x 25% = 6.25% -dir.
  • AAbb genotipinin baş vermə ehtimalı 25% x 25% = 6.25% -dir.
  • AaBb genotipinin baş vermə ehtimalı 25% x 50% = 12.5% ​​-dir.
  • AaBB genotipinin baş vermə ehtimalı 25% x 25% = 6.25% -dir.
  • Aabb genotipinin baş vermə ehtimalı 25% x 25% = 6.25% -dir.

Dihibrid Xaçlar və Fenotiplər

Bu genotiplərdən bəziləri eyni fenotipləri meydana gətirəcək. Məsələn, AaBb, AaBB, AABb və AABB genotipləri bir -birindən fərqlidir, lakin hamısı eyni fenotipi meydana gətirəcəkdir. Bu genotiplərdən hər hansı birisi, hər iki xüsusiyyət üçün dominant xüsusiyyətlər nümayiş etdirəcəkdir.

Daha sonra bu nəticələrin hər birinin ehtimallarını əlavə edə bilərik: 25% + 12.5% ​​+ 12.5% ​​+ 6.25% = 56.25%. Bu, hər iki xüsusiyyətin dominant olma ehtimalıdır.

Eyni şəkildə hər iki xüsusiyyətin resessiv olma ehtimalına da baxa bilərik. Bunun baş verməsinin yeganə yolu aabb genotipinə sahib olmaqdır. Bunun baş vermə ehtimalı 6,25% -dir.

İndi nəslin A üçün dominant bir xüsusiyyət və B üçün resessiv bir xüsusiyyət nümayiş etdirmə ehtimalını nəzərdən keçiririk. Bu Aabb və AAbb genotipləri ilə baş verə bilər. Bu genotiplərin ehtimallarını birlikdə əlavə edirik və 18.75%-ə sahibik.

Sonra, nəslin A üçün resesif bir xüsusiyyətə və B üçün dominant bir xüsusiyyətə sahib olma ehtimalına baxırıq. Genotiplər aaBB və aaBbdir. Bu genotiplərin ehtimallarını bir yerə toplayırıq və ehtimalımız 18.75%-dir. Alternativ olaraq, bu ssenarinin dominant A xüsusiyyəti və resessiv B xüsusiyyəti ilə əvvəlkisinə simmetrik olduğunu iddia edə bilərdik. Buna görə də bu nəticələrin ehtimalı eyni olmalıdır.

Dihibrid Xaçlar və Oranlar

Bu nəticələrə baxmağın başqa bir yolu, hər bir fenotipin meydana gəldiyi nisbətləri hesablamaqdır. Aşağıdakı ehtimalları gördük:

  • Hər iki dominant xüsusiyyətin 56,25% -i
  • Tam bir dominant xüsusiyyətin 18.75% -i
  • Hər iki resessiv xüsusiyyətin 6.25% -i.

Bu ehtimallara baxmaq əvəzinə onların nisbətlərini nəzərdən keçirə bilərik. Hər birini 6.25% -ə bölün və 9: 3: 1 nisbətlərinə sahibik. Baxılan iki fərqli xüsusiyyətin olduğunu nəzərə alsaq, faktiki nisbətlər 9: 3: 3: 1 -dir.

Bunun mənası budur ki, iki heterozigot valideynimiz olduğunu bilsək, nəsillər 9: 3: 3: 1 nisbətləri ilə fərqlənən fenotiplərlə meydana gəlirsə, nəzərdən keçirdiyimiz iki xüsusiyyət klassik Mendel mirasına görə işləmir. Bunun əvəzinə fərqli bir irsiyyət modelini düşünməliyik.