Genetika ilə bağlı ən yaxşı 14 problem (həll yolu ilə)

Albinizm insanda normal bədən piqmentasiyasına resessivdir. Bu otozomal bir xüsusiyyətdir. Homoziqot normal bir kişi bir albino qızı ilə evlənərsə , bu evlilikdən F 2 nəslindəki fenotipik və genotipik nisbətlər necə olardı ?

İki xüsusiyyət (albinizm və normal bədən rəngi) autosomlarda mövcud olduğundan, Mendelian monohibrid xaç kimi davranacaqlar. Albinizm resessiv olduğundan “CC” genləri tərəfindən “cc” allelləri və normal bədən piqmentasiyası ilə ifadə edilə bilər, çünki hər ikisi homozigotdur.

İndi aşağıdakı cədvələ baxın:

Nəticələr:

(a) Evlilik, fenotip olaraq 3 normal uşaq və 1 albino uşağı doğurdu.

(b) Evlilik genotip olaraq 1 normal homozigot əmələ gətirəcək; 2 normal heterozigot; və 1 albino homoziqotlu uşaq.

Problem 2:

Albinizm, ümumi piqment çatışmazlığı resesif bir genə bağlıdır. Bir kişi və bir qadın evlənməyi planlaşdırır və albino övladının olma ehtimalını bilmək istəyir. Onlara nə məsləhət verərdiniz?

(a) Hər ikisi normal olaraq piqmentlidir, lakin hər birində bir albino valideyn var.

(b) Kişi bir albino.

(c) Kişi bir albino və qadının ailəsi ən az üç nəsil üçün albino içermir.

Albinizm otozomal bir genə bağlıdır və homozigot vəziyyətdə ifadə olunur. Beləliklə, problem Mendelin Hökmranlıq və Ayrılma prinsipləri əsasında həll ediləcəkdir.

(A) Həm kişi, həm də qadın normal olaraq piqmentasiyaya sahib olduğundan, valideynlərindən biri albino olduğundan, iki fərdin genotipi heteroziqotlu “Aa” olacaqdır (albinizmi “a” ilə, normal piqmentasiyanı isə “A” ilə ifadə etsək).

Evlənsələr, aşağıda göstərilən cədvəldə izah edildiyi kimi bir albino uşağı olma ehtimalı% 25-dir:

İki fərdin genotipləri Aa və Aa olmalıdır:

Dörd mümkün kombinasiyadan yalnız biri albino uşağının əmələ gəlməsi ilə nəticələnəcəkdir. Buna görə şans 25% -dir

(B) Əgər kişi albino və qadın normal olaraq piqmentlənmişsə, genotipləri, ehtimal ki, kişi üçün “aa” (albinizm üçün homozigot resesif), qadın üçün isə genotip “AA” və ya “Aa” olmalıdır, çünki hər iki halda da istehsal olunur. normal piqmentli fenotip.

İki xaç cədvəldə göstərildiyi kimi qeyd olunan nəticələr altında verəcəkdir:

Albino uşağının olma ehtimalı% 50 olacaqdır. (ii) Kişi albino, qadınlar normal piqment üçün homozigotdursa, cədvəldə göstərildiyi kimi albino uşağının ehtimalı sıfır olacaqdır.

(C) Kişi albino və qadın ailəsində üç nəsil heç bir albino yoxdursa, kişi və qadının genotipləri homozigot olacaqdır (albino üçün “aa” və normal piqmentasiya üçün “AA”) və yalnız normal piqmentasiyaya malik uşaqlar doğuracaqdır.

Bütün normal piqmentli (heteroziqotlu) uşaqlar.

Problem 3:

İnsanda qəhvəyi gözlər (B) göydən (b), qara saçlar (R) qırmızı saçlardan (r) üstünlük təşkil edir. Qəhvəyi gözlü və qırmızı saçlı bir kişi mavi gözlü və qara saçlı bir qadınla evlənir. Birinin qəhvəyi gözlü və qırmızı saçlı iki uşağı var. Valideynlərin və uşaqların genotiplərini verin.

İki valideynin genotipi bəlkə də belə ola bilər:

Qəhvəyi göz və qırmızı saç üçün genotip BBrr və ya Bbrr ola bilər və mavi göz və qara saçlar üçün ya bb RR ya da bbRr ola bilər.

(a) Hər iki valideynin də hər iki obraz üçün homozigot olmasını qəbul edə bilmərik, çünki yuxarıdakı problemlə nəticələnməyən hökmranlıq Qanununa görə bütün uşaqlarda qəhvəyi gözlü və tünd saçlı olardı.

(b) Kişinin qəhvəyi göz rəngi üçün heterozigot, qırmızı saç üçün homozigot və hər iki obraz üçün qadın homozigot olduğunu qəbul edə bilmərik, çünki bu vəziyyətdə bütün uşaqların tünd saçları olardı, bu da verilən nəticələrə görə doğru deyil yuxarıdakı problemdə.

(c) İndi qalan yeganə ehtimal budur ki, ya kişi “BBrr” genotipi olan hər iki simvol üçün (göz rəngi, həm də saç rəngi) homosiqot, qadın tünd saç üçün heterozigot, genotip “bb Rr” ilə mavi göz üçün homoziqot. ”Və ya (ii) kişi“ Bb rr ”genotipli qəhvəyi rəng üçün heterozigotdur, qadın isə“ bb Rr ”genotipli qara saç üçün heterozigotdur.

Birinci halda, aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi yalnız iki ehtimal var:

Nəticələr:

Yalnız iki uşaq olduğu və birinin qəhvəyi gözlü və qırmızı saçlı olduğu üçün, digəri Qəhvəyi gözlü və tünd saçlı və genotipləri sırasıyla Bb rr və Bb Rr olardı. Bu vəziyyətdə valideynlərin genotipləri Bb rr (ata) və bb Rr (ana) olacaqdır.

(ii) Bununla birlikdə, (ii) halını qəbul etsək, nikah aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi dörd növ uşaq doğması ilə nəticələnəcəkdir:

Bu vəziyyətdə uşaqların fenotipləri qəhvəyi göz və tünd saç olacaq; qəhvəyi göz və qırmızı saç; mavi göz və tünd saç və mavi göz və qırmızı saç '. Problemdə, cütlüyün iki uşağı olduğu xüsusi olaraq qeyd edildiyi üçün (i) həllinin nəticəsi daha uyğun olardı.

Problem 4:

Qəhvəyi gözlü bir kişi mavi gözlü bir qadınla evlənir və səkkiz uşağı var, hamısı qəhvəyi gözlüdür. Ailənin bütün fərdlərinin genotipləri hansılardır?

Qəhvəyi göz rəngi dominant bir xüsusiyyətdir, çünki F, uşaqlarda ifadə edilmiş və B ilə, mavi göz b ilə göstərilməlidir. F 1- dəki səkkiz uşağın hamısı qəhvəyi gözlü olduğundan, dominant xarakterə (qəhvəyi göz) sahib olan ana, BB genotipi olan homoziqotlu olduqda, bu, Yalnız Dominance Qanununa görə mümkündür.

İndi bu fərziyyəni qəbul etsək, valideynlərin genotipləri ata üçün BB, ana üçün bb və bütün uşaqlar üçün Bb olardı.

Problem 5:

Hər iki valideyni qəhvəyi gözlü olan mavi gözlü kişi qəhvəyi gözlü bir qadınla evlənir. Mavi gözlü bir uşağı var idi. Yuxarıda göstərilən problemdəki bütün fərdlərin genotipləri hansılardır?

Qəhvəyi göz rəngin dominant və mavi resessiv olduğunu qəbul edərək belə davam edirik:

(a) Hər iki valideyni qəhvəyi gözlü olan mavi gözlü insan bb genotipinə sahib olmalıdır, çünki hökmranlıq qanununa görə mavi rəng yalnız homozigot şəraitində ifadə edəcəkdir.

(b) Bu mavi gözlü insanın hər iki valideynində də Bb genotipi olmalıdır, çünki hökmranlıq qanununa görə resesif bir xarakter yalnız hər iki valideyn bu xarakter üçün heteroziqot olduqda homozigot olacaqdır.

(c) bb genotipi olan mavi gözlü kişi qəhvəyi gözlü bir qadınla evlənir və yenə də bb genotipi olan mavi gözlü bir uşaq doğurdu: yuxarıdakı (a) bəndində təsvir olunan hökmranlıq qanununun rəhbərliyinə uyğun olaraq. Həm atada, həm də uşaqda qəhvəyi gözlü ananın genotipləri varsa, avtomatik olaraq heteroziqotlu genotip Bb olmalıdır.

Nəticələr:

Bütün fərdlərin genotipləri aşağıdakı kimidir:

Mavi gözlü adam = bb

Mavi gözlü valideynlər = Bb və Bb adam

Qəhvəyi gözlü qadın = Bb

mavi gözlü uşaq = bb

Problem 6:

İki heterozigot qəhvəyi gözlü valideynlərdən ibarət bir evliliyin ilk övladının mavi gözlü olma şansı nədir? Birinci uşaq qəhvəyi gözlüysə, ikinci uşağın mavi gözlü olma ehtimalı nədir?

Qəhvəyi göz rənginin mavi göz rəngi üzərində üstünlük təşkil etdiyini qəbul edərək aşağıdakı kimi davam edirik:

(a) Bb genotipi olan qəhvəyi göz rəngi üçün heterozigotlu valideynlərin evliliyindən, iki növ uşaq, yəni 3: 1 nisbətində qəhvəyi gözlü və ya mavi gözlü (3 qəhvəyi gözlü: 1 mavi gözlü) uşaq əldə edilə bilər. Ayrılma Qanununa görə.

Nəticələr:

(a) Mavi gözlü bir uşağın olma ehtimalı% 25-dir.

(b) Birinci uşaq qəhvəyi gözlü olarsa, ikinci uşağın mavi gözlü olma ehtimalı% 33 olardı.

Problem 7:

Mübahisəli bir valideynlik vəziyyətində, qeyri-qanuni bir uşağın anası N qan qrupu, uşaq MN, bir şübhəli ata N və digər MN var. İşə necə qərar verərdiniz?

Qan qrupları halında M və N qan qruplarının homozigot olduğu və sırasıyla genotip MMMM və MNMN ilə işarələndiyi müəyyən edilmişdir. Qan qrupu MN, heterozigotdur və genotip MMMN ilə qeyd olunur.

Bu həqiqətləri qəbul edərək belə davam edirik:

(a) Qanuni olmayan uşağın anası N olduğundan homozigot MNMN genotipinə sahib olmalı və yalnız bir növ, yəni MN genlərinə sahib hüceyrələr istehsal edəcəkdir.

(b) Uşaq MN olduğundan heterozigotlu genotip MMMN-yə sahib olacaq və şübhəli atadan birindən MM geni almalı idi, çünki digər gen MN anasından gəlmiş olmalıdır.

(e) İndi, söz mövzusu iki şəxs var, onlardan biri qan qrupu N və genotip MNMN, çünki qan qrupu homozigotdur. Sözügedən digər şəxs MN qan qrupuna sahibdir və bu vəziyyətdə genotip MMMN olacaqdır, çünki MN qan qrupu heteroziqotdur.

(d) MN geninin uşağa keçməsinin mümkünlüyünü təhlil etməyə çalışsaq, şübhəli iki şəxsin genotiplərini nəzərə alaraq N qrupu olan şəxsin MM genini töhfə verə bilməyəcəyi qənaətinə gəlirik. ehtimal qan qrupu MN və genotip MMMN olan bir MM geninə kömək edə biləcək digər şəxsdir.

Uşağın atası MN qan qrupu olan şəxs olmalıdır.

Cinsi əlaqəli miras çalışmaları :

Problem 8:

Bir kişi rəng kor və arvadı normal olduqda rəng korluğuna istinad edən uşaqlar hansı növdən olacaqlar?

Rəng korluğunun səbəbi X xromosomunda resessiv (c) geninin olmasıdır.

Kişi rəng korudur (X c Y) və arvadı normaldır (XCXC), aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi aşağıdakılar nikahın nəticələri olacaqdır:

Gübrələmədən sonra nəticələr aşağıdakılar olacaq:

(i) XCX c, yəni normal, lakin daşıyıcı qızı.

(ii) X c Y yəni normal oğul.

Nəticələr:

Heç bir uşaq rəng koru olmayacaq.

Problem 9:

Hemofilik bir kişi heterozigot daşıyıcı qadınla evləndikdə, hər cinsin uşaqlarında nə qədər hemofilik nisbət olacaqdır?

Hemofili, gecikmiş qanın laxtalanmasına səbəb olan bir xəstəlik olduğundan, X xromosomunda yerləşən resessiv bir h 'geninə ikiqatdır, aşağıdakı cədvələ baxın:

Nəticələr:

Bir hemofil qızı

Bir daşıyıcı qızı

Bir hemofil oğlu

Problem 10:

Hemofilik bir kişi homozigot olmayan, hemofilik olmayan bir qadınla evləndikdə, bu evliliyin nəticəsi nə olacaq?

Aşağıdakı qrafikə baxın:

Nəticələr:

2 daşıyıcı qızı və 2 normal oğlu nisbəti çıxarılacaqdır.

Problem 11:

Bir qadın rəng koru və əri normal olduqda rəng korluğuna istinad edən uşaqlar hansı növdən olacaqlar?

Aşağıdakı qrafikə baxın:

Nəticələr:

Belə hallarda bütün oğullar rəng koru, qızların hər ikisi normal, lakin daşıyıcı olardı.

Problem 12:

Bir qadının görmə qabiliyyəti normaldır, amma atası rəng korudur. Rəngi ​​kor olan bir adamla evlənir. Birinci uşağın (a) Oğul və ya (b) Qızdırsa rəng kor olması ehtimalını öyrənin

Rəng korluğu cinsi əlaqəli resessif bir xarakterdir və gen X c xromosomunda yerləşir. Beləliklə, homozigot vəziyyətində olan kişilərdə fenotipdə, qadınlarda isə yalnız homozigot olduqda fenotipdə ifadə edər (hər iki 'X c X c xromosomda da mövcuddur).

Normal görmə qabiliyyəti olan qadının rəng koru atası var idi, bununla da "X c XC" genotipi ilə bir daşıyıcı və ya heteroziqot olduğunu bildirdi.

Rəngi ​​kor olan və “XCY” genotipinə sahib olan adamla evlənir.

Onların nikahları aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi nəticələnəcəkdir:

Nəticələr:

Bu problemdə kişi və qadın soruşulsa ilk rəngli körpənin olma ehtimalı kiçik bir bükülmə var. Cavab kişi və ya qadın uşaq üçün% 25 olmalıdır, ancaq sözə vurğu etməsək, ilk uşağın rəngli kor olma ehtimalı% 50 olacaqdır.

Problem 13:

Normal görmə qabiliyyəti olan, atası rəng koru olan bir qız, normal görmə qabiliyyətli bir adamla evlənir, atası da rəng korudur. Övladlarında hansı görmə növü gözləmək olar?

Rəng korluğu geninin resessiv olduğunu və X c xromosomunda yerləşdiyini yaxşı bilməklə problemi aşağıdakı kimi həll etməyə davam edirik:

(a) Qız normal görmə qabiliyyətinə sahibdir, lakin atası rəng korudur. Demək olar ki, ata homozigot olsa da, qızları halında homozigot kimi davranacaq, çünki rəng korluğu üçün geni olan tək X c xromosomu qızlara köçürüləcəkdir. Qızının hələ də görmə qabiliyyəti normal olduğundan daşıyıcısıdır və digər XC xromosomunda rəng koru geni yoxdur və bu səbəbdən onun genotipi "X c XC" olacaqdır.

(b) Kişinin də normal görmə qabiliyyəti var və atası da rəng korudur. (A) bəndində göstərilən izahın əksinə, insanın genotipi “XCY” olmalıdır. Bunun səbəbi, rəng koru atasından Y xromosomunu alması və normal görmə qabiliyyəti olduğundan rəng korluğu üçün geni olmayan XC xromosomuna sahib olmasıdır.

(c) Bu qızla bu kişinin evliliyi, aşağıdakı cədvəldə göstərildiyi kimi nəsillər törədə bilər:

Nəticələr:

Bütün qızlar normal görmə qabiliyyətinə sahib olacaqlar, ancaq oğlunun% 50-si rəngli görmə qabiliyyətinə sahib olacaqlar.

Problem 14:

Bir rəng koru normal görmə qabiliyyəti olan bir qadınla evlənir. Hamısı normal görməli oğulları və qızları və hamısı normal görmə qabiliyyətli insanlardır. Rəng korluğunun görkəmli uşaqları arasında harada görünməsi gözlənilir? Bu böyük uşaqlar arasında əmiuşağı nikahları varsa, nəsillərinin arasında rəng korluğu meydana çıxması gözlənilən olarmı? (Sözügedən normal görmə qabiliyyəti olan bütün insanlar homoziqotdur).

Rəng korluğu geninin resessiv olduğunu və X c xromosomunda yerləşdiyini yaxşı bilməklə bu problemi belə həll etməyə davam edirik:

(a) Rəngi ​​kor kişi XCY genotipi və normal görmə qadını ilk addımda normal görmə üçün homozigot olmalı və XCXC genotipi olmalıdır.

(b) (a) nigahından olan oğul və qızların hamısı normal görmə qabiliyyətinə sahibdir, yəni bütün oğullar genotip XCY ilə normal görmə üçün XC xromosomuna sahibdirlər və bütün qızlar daşıyıcı olmalıdırlar, çünki onlar X c (a) -dakı atalarından rəng korluğu üçün xromosom və onların genotipi “X c XC” olmalıdır.

(c) Bütün bu oğullar (XCY) və qızlar (X c XC) problemin sonunda qeyd edildiyi kimi (X c XC & X c Y) evləndilər.

İndi rəng korluğunun cədvəldə göstərildiyi kimi daşıyıcı qızların bu evliliyindən yaranan böyük kişi uşaqlarında görünməsi gözlənilir:

Nəticələr:

Rəng korluğu oğulların% 50-də görünəcəkdir (b) qızlarının evliliyindən olan kişi nəvələr.

(e) Bu uşaqlar arasında əmiuşağı nikahları baş verərsə, (d) normal daşıyıcı qızının (X c XC) (ii) və (i) normal kişi uşaqlarının (oğulları) evliliyindən olan uşaqlarda rəng korluğu meydana çıxacaqdır. ) XCY yalnız aşağıda izah edildiyi kimi:

Rəngi ​​korluq yalnız (i) övladları ilə (ii) qızları arasında əmisi oğlu nigahından olan% 50 kişi nənə uşaqlarında görünəcəkdir.